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姓名:刘建忠

职称:特任教授

单位:中国科学技术大学

邮箱:jianzhongliu@ustc.edu.cn

主要研究方向与成果:

聚焦功能分子的变革、精准性合成,受经典人名反应启发,围绕基于试剂活化的新反应、新策略研究,探索反应机制。针对传统合成中局限的选择性、反应性、安全实用性、多样性及功能性等科学难题,发展了有机小分子断键、成键活化模式,赋能化学工业与制药工业,并取得了一系列的原创成果。开发了基态化学新转化:

(1)发展的碳碳键胺化策略定向合成苯胺,攻克了芳烃亲电取代反应的选择性及反应性等教科书难题;通过机理研究进一步拓展了碳碳键胺化策略的反应空间(Nat. Chem. 2019, 11, 71; Research. 2020, 7947029; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11940);

(2)发展的级联活化策略实现了大宗化学品硝基甲烷对叠氮化物的替代,将施密特反应向着绿色化推动了一大步,开发了更安全、更易实现、更有用的氮原子插入碳碳键的方法,复兴了酰胺合成的古老途径 (Science, 2020, 367, 281)。研究提供了药物分子合成及修饰新工具,从而解决了化学工业中大宗化工产品苯胺和己内酰胺的合成难题,并与中石化石科院取得了深度工艺合作研究;

(3)为进一步拓展研究视野、深入理解分子结构与化学活化机制,申请人加入剑桥大Matthew. J. Gaunt课题组进行博士后研究,开发了激发态化学新转化,通过考察分子激发光物理过程涉及的电子跃迁,发展了有机试剂激发态活化策略,解决了制药工业中模块化构建药物分子库的合成难题,为扩展碎片分子库多样性提供了高通量的合成方案,解决了‘Ugi’人名反应中反应性及化学空间局限性问题(J. Am. Chem. Soc 2024, 146, 35, 24699)。

代表性论文:
  • 1. Jianzhong Liu, Matthew J. Gaunt*. Versatile, Modular, and General Strategy for the Synthesis of α-Amino Carbonyls. J. Am. Chem. Soc  2024, 146, 35, 24699-24707.

  • 2. Jianzhong Liu, Cheng Zhang, Ziyao Zhang, Xiaojin Wen, Xiaodong Dou, Jialiang Wei, Xu Qiu, Song, Song, Ning Jiao*. Nitromethane as a nitrogen donor in Schmidt-type formation of amides and nitriles. Science , 2020, 367, 281-285.

  • 3. Jianzhong Liu, Xu Qiu, Xiaoqiang Huang, Xiao Luo, Cheng Zhang, Jialiang Wei, Jun Pan, Yujie Liang, Yuchao Zhu, Qixue Qin, Song Song, Ning Jiao*. From alkylarenes to anilines via site-directed carbon–carbon amination. Nature Chemistry . 2019, 11, 71-77.

  • 4. Jianzhong Liu+, Jun Pan+, Xiao Luo, Xu Qiu, Cheng Zhang, Ning Jiao*. Selective dealkenylative functionalization of styrenes via C-C bond cleavage. 10.34133/2020/7947029, 2020, Research.

  • 5. Jianzhong Liu+, Xiaojin Wen+, Chong Qin+, Xinyao Li, Xiao Luo, Ao Sun, Bencong Zhu, Song Song*, Ning Jiao*. Oxygenation of Simple Olefins through Selective Allylic C-C Bond Cleavage: A Direct Approach to Cinnamyl Aldehydes. Angew. Chem. Int. Ed.  2017, 56, 11940-11944.